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《金基研》木頭/作者 楊起超 時風(fēng)/編審

隨著人口老齡化問題持續(xù)加深、不健康生活方式、污染等因素的推動，國內(nèi)自身免疫性疾病、感染性疾病、腫瘤等發(fā)病率及患病率逐年提升，患者基數(shù)不斷增長。同時，隨著生物技術(shù)不斷突破，國內(nèi)生物藥市場規(guī)模快速增長，從2015年的1,453億人民幣增長到2021年的4,248億人民幣，增速遠高于國內(nèi)整體醫(yī)藥市場與其他細分市場。近年來，抗體藥物以靶向性強、療效好、副作用小的特點，以革命性的速度改進了自身免疫系統(tǒng)疾病、癌癥等重點疾病領(lǐng)域的臨床治療方法。

重慶智翔金泰生物制藥股份有限公司（以下簡稱“智翔金泰”）是一家以抗體藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)為驅(qū)動的創(chuàng)新型生物制藥企業(yè)，主營業(yè)務(wù)為抗體藥物的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售，在研產(chǎn)品為單克隆抗體和雙特異性抗體，行業(yè)發(fā)展前景廣闊。

近年來，智翔金泰堅持源頭創(chuàng)新，持續(xù)加大研發(fā)投入，研發(fā)人員占比例超八成。智翔金泰建立了基于新型噬菌體呈現(xiàn)系統(tǒng)的單抗藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺（NovaLiPhTM）、雙特異性抗體藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺（GenBibodyTM）、單域抗體藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺（GenNano?）、胞內(nèi)抗原抗體藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺（IncelBody?）、新結(jié)構(gòu)重組蛋白藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺（IgPro?）五大技術(shù)平臺；在藥物開發(fā)環(huán)節(jié)，智翔金泰建立了高效的重組抗體藥物工藝開發(fā)平臺。上述六大技術(shù)平臺保證智翔金泰研發(fā)投入持續(xù)高效產(chǎn)出。

截至2023年05月，智翔金泰擁有涵蓋自身免疫性疾病、感染性疾病和腫瘤等治療領(lǐng)域的12個在研產(chǎn)品，其中7個產(chǎn)品（12個適應(yīng)癥）處于不同臨床階段，且核心產(chǎn)品在國內(nèi)研發(fā)進度領(lǐng)先；智翔金泰的賽立奇單抗有望成為首個上市國產(chǎn)抗IL-17A單抗，其在研的狂免雙抗、抗TSLP雙抗均為全球首創(chuàng)，GR1802（IL-4Ra單抗）進度位于國內(nèi)前列。臨床需求巨大市場空間廣闊。此番上市，智翔金泰擬募資主要投向研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化，進一步增強其發(fā)展?jié)摿Γ磥砜善凇?/p>

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一、生物藥市場規(guī)模快速擴大，細分領(lǐng)域發(fā)展前景廣闊

據(jù)國家統(tǒng)計局及發(fā)改委數(shù)據(jù)，2018-2022年，國內(nèi)65歲及以上人口分別為1.67億人、1.76億人、1.91億人、2.01億人、2.10億人，占當(dāng)年度全國人口的比例分別為11.9%、12.6%、13.5%、14.2%、14.9%，國內(nèi)老年人口規(guī)模龐大，老齡化人口的增速明顯。

同時，隨著國內(nèi)居民經(jīng)濟水平的提高、疾病宣傳科普力度的加大、人民健康意識的提高、基層診療規(guī)范度的提升以及伴隨診斷等疾病檢測技術(shù)的不斷普及，國內(nèi)癌癥、自身免疫性疾病等的檢出率和診斷率也在不斷提升。

隨著生物醫(yī)藥技術(shù)的不斷發(fā)展、突破，生物醫(yī)藥在過去無法有效治療的多種疾病方面均有良好的臨床效果，不斷滿足未被滿足的臨床需求。近年來生物醫(yī)藥行業(yè)不斷受到各級政府的高度重視和國家產(chǎn)業(yè)政策的重點支持，國家陸續(xù)出臺了多項政策，鼓勵生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展與創(chuàng)新，《“十四五”生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》等產(chǎn)業(yè)政策，由此，國內(nèi)生物藥市場需求快速增長，且增速遠高于國內(nèi)整體醫(yī)藥市場與其他細分市場，行業(yè)發(fā)展前景廣闊。

據(jù)弗若斯特沙利文數(shù)據(jù)，2017-2021年，國內(nèi)生物藥市場規(guī)模分別為2,185億元、2,622億元、3,120億元、3,457億元、4,248億元，年均復(fù)合增長率達18.08%。特別是在2020年，在新冠疫情的催化下，國內(nèi)生物制品逆勢增長，是國內(nèi)醫(yī)藥市場中唯一實現(xiàn)正增長的板塊。

近年來，抗體藥物具有靶向性強、療效好、副作用小的優(yōu)勢，以革命性的速度改進了自身免疫系統(tǒng)疾病、癌癥等重點疾病領(lǐng)域的臨床治療方法?，F(xiàn)代抗體藥物的基礎(chǔ)是具有疾病治療或預(yù)防作用的單克隆抗體或其衍生物。以單抗為基本結(jié)構(gòu)骨架，又可衍生出雙／多特異性抗體、抗體偶聯(lián)物和Fc融合蛋白等大分子藥物。

在單克隆抗體藥物市場方面，隨著國內(nèi)患者基數(shù)的不斷增長、新型單抗藥物的推出、抗體藥物滲透率的提高，國內(nèi)單克隆抗體藥物市場快速增長。

據(jù)藥智咨詢數(shù)據(jù)，2016-2020年，國內(nèi)單克隆抗體藥物市場規(guī)模分別為98億元、118億元、160億元、288億元、410億元，占國內(nèi)生物藥市場的11.89%，5年復(fù)合增長率高達36.98%。預(yù)計到2025年，國內(nèi)單克隆抗體市場規(guī)模將達到1,810億元，5年復(fù)合增長率為34.58%。

在雙特異性抗體藥物市場方面，伴隨著抗體工程和抗體生物學(xué)領(lǐng)域的里程碑進展，促使雙特異性抗體技術(shù)不斷創(chuàng)新和突破。

2020年，全球雙特異性抗體藥物市場規(guī)模提升至27億美元，5年復(fù)合增長率高達93.32%。

盡管目前雙特異性抗體藥物在國內(nèi)市場尚未取得明顯的市場銷售份額，但其發(fā)展?jié)摿薮?。預(yù)計到2025年，國內(nèi)雙克隆抗體藥物市場規(guī)模將快速增長至121億元，2021年至2025年的復(fù)合增長率達160.95%。

綜上，國內(nèi)生物藥市場需求快速增長，且增速遠高于國內(nèi)整體醫(yī)藥市場與其他細分市場。其中，單克隆抗體和雙特異性抗體市場快速增長，發(fā)展前景廣闊。

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二、研發(fā)人員占比超八成，六大技術(shù)平臺源頭創(chuàng)新穩(wěn)定輸出

在抗體藥物行業(yè)廣闊的發(fā)展前景驅(qū)動下，智翔金泰苦練內(nèi)功，一方面，智翔金泰持續(xù)加大研發(fā)費用及人員投入、新產(chǎn)品開發(fā)投入；另一方面，智翔金泰堅持源頭創(chuàng)新，建立六大成熟技術(shù)平臺并不斷迭代升級。

2019-2021年及2022年1-6月，智翔金泰研發(fā)投入分別為1.25億元、2.36億元、2.95億元、1.86億元，呈逐年上漲態(tài)勢。持續(xù)的研發(fā)投入，保證了智翔金泰各在研項目的平穩(wěn)、高效推進，并促進了其各研發(fā)平臺的建設(shè)與強化。

研發(fā)團隊建設(shè)方面，智翔金泰擁有一支研發(fā)實力雄厚的研發(fā)團隊。2019-2021年及2022年1-6月各期末，智翔金泰研發(fā)人員分別為175人、216人、273人、298人。其中，截至2022年6月30日，智翔金泰擁有技術(shù)研發(fā)人員298人，占整體員工的87.39%。

在源頭創(chuàng)新方面，智翔金泰建立了五個抗體藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺；在藥物開發(fā)環(huán)節(jié)，智翔金泰建立了高效的重組抗體藥物工藝開發(fā)平臺。

針對噬菌體呈現(xiàn)抗體庫技術(shù)在實際應(yīng)用中面臨的問題，智翔金泰對噬菌體呈現(xiàn)系統(tǒng)進行了優(yōu)化，基于雙載體的噬菌體呈現(xiàn)技術(shù)可以將先導(dǎo)分子的改造周期縮短至3個月左右，極大地提高先導(dǎo)分子改造效率?；讦酥亟M系統(tǒng)的抗體庫構(gòu)建技術(shù)可以應(yīng)用于構(gòu)建超大容量（>1012）的人抗體庫，也可以方便地應(yīng)用于大容量（>1011）小鼠免疫庫的構(gòu)建和篩選。

基于上述兩個技術(shù)平臺的聯(lián)合使用，智翔金泰的新型單抗藥物候選分子的發(fā)現(xiàn)周期可以縮短至6-9個月。

2016年，智翔金泰啟動雙特異性抗體藥物技術(shù)平臺的建設(shè)和優(yōu)化，目前已經(jīng)建立scFv+Fab和Fab+Fab兩種結(jié)構(gòu)的雙特異性抗體開發(fā)技術(shù)平臺。智翔金泰基于雙載體噬菌體呈現(xiàn)抗體庫技術(shù)，以構(gòu)建的大容量人抗體輕鏈庫資源為基礎(chǔ)，可以快速（3個月）地篩選到已選定的兩個單抗的共同輕鏈，用于構(gòu)建共同輕鏈雙特異性抗體。

近年來，智翔金泰持續(xù)探索新領(lǐng)域，以平臺創(chuàng)新支撐引領(lǐng)產(chǎn)業(yè)發(fā)展，不斷探索，又先后建立了單域抗體藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺（GenNano?）、胞內(nèi)抗原抗體藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺（IncelBody?）、新結(jié)構(gòu)重組蛋白藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺（IgPro?）。

在藥物開發(fā)環(huán)節(jié)，智翔金泰建立并逐步完善了重組抗體藥物工藝開發(fā)平臺，形成了一整套快速、穩(wěn)健的工藝開發(fā)流程。截至目前，智翔金泰已完成了10個治療性抗體（6個單抗產(chǎn)品，4個雙特異性抗體產(chǎn)品）的工藝開發(fā)和中試生產(chǎn)。

基于以上高效領(lǐng)先的抗體藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺，智翔金泰形成快速、穩(wěn)定的藥物開發(fā)流程，可以完成2-3/每年項創(chuàng)新產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)研究、臨床前研究,并拓展已有產(chǎn)品新適應(yīng)癥。

智翔金泰堅持源頭創(chuàng)新，以抗體藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)為驅(qū)動，高效領(lǐng)先的抗體藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺持續(xù)輸出，研發(fā)費用、人員的投入，抗體藥物全產(chǎn)業(yè)鏈布局，不斷夯實科技實力，踐行“為病人做好藥”的企業(yè)使命，開發(fā)可信賴和可負擔(dān)的創(chuàng)新抗體藥物，滿足未被滿足的臨床需求。

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三、十二個產(chǎn)品研發(fā)管線有序推進，核心產(chǎn)品研發(fā)進度領(lǐng)先

受益于持續(xù)加大的研發(fā)投入及不斷迭代的研發(fā)平臺，智翔金泰的研發(fā)管線不斷拓展，在研產(chǎn)品主要覆蓋自身免疫性疾病、感染性疾病和腫瘤等重大疾病領(lǐng)域。

截至2023年05月，智翔金泰擁有涵蓋自身免疫性疾病、感染性疾病和腫瘤等治療領(lǐng)域的12個在研產(chǎn)品，其中7個產(chǎn)品（12個適應(yīng)癥）處于不同臨床階段，核心產(chǎn)品賽立奇單抗中重度銀屑病適應(yīng)癥已提交NDA獲受理，2個處于臨床III期，核心產(chǎn)品管線進度國內(nèi)領(lǐng)先。

據(jù)智翔金泰招股書披露，未來三年（2024-2026）預(yù)計上市的產(chǎn)品為賽立奇單抗、GR1801和GR1802，其中賽立奇單抗為國內(nèi)企業(yè)首家申報NDA的抗IL-17A單克隆抗體，GR1801是國內(nèi)首家進入臨床試驗的抗狂犬病病毒G蛋白雙特異性抗體，GR1802為國內(nèi)進度位于前列的抗IL-4Rα單克隆抗體注射液。

賽立奇單抗的主要適應(yīng)癥為中重度斑塊狀銀屑病和中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎。賽立奇單抗針對中重度斑塊狀銀屑病適應(yīng)癥已于2022年9月完成III期臨床試驗的隨訪，達到主要臨床終點；III臨床數(shù)據(jù)顯示，24周時PASI75應(yīng)答率達98.6%，且長期用藥也可以維持良好的治療效果。

同時，GR1501針對放射學(xué)陽性中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎適應(yīng)癥II期臨床試驗有效性表明在100mg-300mg劑量組：16周時FAS集（FAS填補）下ASAS20應(yīng)答率達到72.5%-77.5%，于2022年6月進入III期臨床試驗；針對狼瘡性腎炎適應(yīng)癥于2022年8月取得藥物臨床試驗批準通知書。

國內(nèi)銀屑病患者超600萬人，中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎患者超500萬人，患者人群眾多。IL-17A靶點藥物在銀屑病適應(yīng)癥以優(yōu)異的療效，得到了市場充分認可，作為目前療效最好的藥物之一，司庫奇尤單抗在國內(nèi)銷售額迅速增長；據(jù)中信建投證券預(yù)測司庫奇尤單抗2022年在國內(nèi)的銷售額為35億元，年復(fù)合增長率超200%。

賽立奇單抗有望成為第一個上市的國產(chǎn)IL-17A靶點藥物，實現(xiàn)國產(chǎn)替代，且臨床療效優(yōu)異，可降低患者經(jīng)濟負擔(dān)，預(yù)計市場空間廣闊。

GR1801系狂犬病病毒被動免疫適應(yīng)癥的全球首創(chuàng)雙抗產(chǎn)品。GR1801相比較血液制品，不受生物原材料限制，避免臨床中血液制品帶來的潛在感染風(fēng)險，可以批量生產(chǎn)，且產(chǎn)品均一性良好；同時靶向G蛋白位點I和III，分子設(shè)計更符合WHO建議，預(yù)期保護效率更高。GR1801產(chǎn)品作為有效性和安全性良好的抗狂犬病毒雙特異性抗體，預(yù)計未來市場空間廣闊。

狂犬病（rabies）是由狂犬病病毒屬（lyssavirus）病毒感染引起的一種動物源性傳染病，是國內(nèi)傳染病主要致死病因之一，一旦發(fā)病，病死率幾乎100%，給人類生命健康造成嚴重威脅。國內(nèi)狂犬病仍然保持著較高的暴露率（440.31/10萬），約4,000萬人，其中Ⅲ級暴露約40%；Ⅲ級暴露者中，僅15%左右使用被動免疫制劑，血液制品免疫球蛋白因原料受限，近年來批簽發(fā)量約為200-240萬人份/年，狂犬病被動免疫制劑存在1,360萬-1,400萬人次/年缺口.

智翔金泰的GR1801產(chǎn)品臨床數(shù)據(jù)顯示效果優(yōu)異，產(chǎn)品上市后預(yù)計可填補狂犬病被動免疫制劑存在的巨大缺口。

GR1802（抗IL-4Rα單克隆抗體）針對中重度哮喘適應(yīng)癥、中重度特應(yīng)性皮炎、慢性鼻竇炎伴鼻息肉、慢性自發(fā)性蕁麻疹四個適應(yīng)癥正在開展II期臨床試驗，進度位于國內(nèi)前列。

據(jù)國外機構(gòu)預(yù)測，IL-4Rα將成為第7個銷售超過百億美元的抗體藥物靶點，該靶點藥物適應(yīng)癥廣泛，千萬級目標患者人群；按照2015年的全國人口普查數(shù)據(jù)推算，國內(nèi)20歲以上人群有4,570萬哮喘患者，特應(yīng)性皮炎的患病率受遺傳、免疫、感染、環(huán)境、精神等多種因素影響，據(jù)統(tǒng)計，2020年特應(yīng)性皮炎患者約為2,182萬人，慢性鼻竇炎伴息肉、慢性自發(fā)性蕁麻疹等患者也均超1,000萬人。Dupixent單抗2022年突破80億美元銷售額，并持續(xù)保持快速增長，驗證了IL-4Rα靶點藥物療效確切及相應(yīng)疾病領(lǐng)域巨大的市場潛力。

智翔金泰的GR1802產(chǎn)品多個適應(yīng)癥臨床同步進行，進度位于國內(nèi)前列，預(yù)計未來市場潛力廣闊。

GR2002為全球首個獲批開展臨床試驗的抗TSLP雙特異性抗體，TSLP目前唯一被證明對低Th2型哮喘有效的靶點，全球尚無TSLP雙抗上市，有望填補該靶點雙抗藥物空白。

GR1603為國內(nèi)企業(yè)首家（全球第二）獲批進入臨床試驗的抗 IFNAR1 單克隆抗體，將成為系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者的新選擇，目前國內(nèi)尚無IFNAR1信號通路抑制劑上市，有望填補國內(nèi)狼瘡性腎炎的臨床空白。

GR1901為抗CD3×CD123雙特異性抗體藥物，用于治療復(fù)發(fā)/難治性急性髓系白血病，現(xiàn)無同類藥物上市，國內(nèi)首個進入臨床，上市后有望填補該類藥物空白。

可見，作為國內(nèi)最早布局自身免疫性疾病、感染性疾病領(lǐng)域的國內(nèi)抗體企業(yè)之一，智翔金泰產(chǎn)品適應(yīng)癥覆蓋廣、產(chǎn)品臨床效果優(yōu)異、核心產(chǎn)品進度領(lǐng)先，預(yù)計市場空間廣闊。

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四、產(chǎn)業(yè)資本與創(chuàng)新團隊深度融合，獲十四家機構(gòu)增資入股

生物醫(yī)藥行業(yè)具有研發(fā)周期長、資金投入大特點，由此構(gòu)筑了技術(shù)和資金的雙重壁壘。智翔金泰將產(chǎn)業(yè)資本與創(chuàng)新團隊深度融合，助力其穩(wěn)健發(fā)展。

智翔金泰的實際控制人為蔣仁生，智睿投資直接持有智翔金泰72.73%股權(quán)。蔣仁生直接持有智睿投資90%股權(quán)，并通過其控制的智飛生物持有智睿投資10%股權(quán)，蔣仁生可通過智睿投資控制智翔金泰股東大會72.73%表決權(quán)，為智翔金泰實際控制人。

蔣仁生擁有深厚的醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)背景。2010年，蔣仁生帶著重慶智飛生物制品股份有限公司（300122.SZ）成功上市創(chuàng)業(yè)板。2014年，蔣仁生緊跟時代和技術(shù)進步，布局抗體藥物產(chǎn)業(yè)。此外，蔣仁生還掌控著重慶宸安生物制藥有限公司、峨眉山世紀陽光大酒店有限責(zé)任公司、重慶微生投資有限公司，也與QIAN YE CHENG共同控制重慶精準生物技術(shù)有限公司及其子公司。

另一方面，智翔金泰創(chuàng)新團隊包括了管理、研發(fā)、建設(shè)、生產(chǎn)和質(zhì)量人才，均擁有良好教育背景、專業(yè)的研發(fā)及管理經(jīng)驗，以臨床需求為導(dǎo)向，堅持源頭創(chuàng)新。

為建立健全長效激勵機制，充分調(diào)動員工的積極性和創(chuàng)造性，智翔金泰實施了員工股權(quán)激勵計劃。

匯智鑫、啟智興、眾智信為智翔金泰員工持股平臺，截至2022年12月2日，智翔金泰共有超百名員工獲得股權(quán)激勵，通過三個持股平臺間接持有智翔金泰股份。

通過不同形式，以不同條件授予員工股權(quán)激勵，有利于智翔金泰針對性地激勵員工骨干，穩(wěn)定優(yōu)秀人才，對其產(chǎn)品和技術(shù)的持續(xù)改進及業(yè)務(wù)的長期持續(xù)發(fā)展具有積極影響。

智翔金泰發(fā)展前景也獲得國內(nèi)眾多機構(gòu)高度認可。2021年9月8日，智翔金泰增資擴股2,500.00萬股，新增14名股東，包括東方富海、海通創(chuàng)新、君和資本、信熹資本、朗瑪峰創(chuàng)投、成都高投等知名投資機構(gòu)，入股價格為每1元注冊資本24.00元，投后估值66億元。

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五、募資主要投向研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化，進一步增強未來發(fā)展?jié)摿?/p>

目前，智翔金泰完成了位于重慶國際生物城的產(chǎn)業(yè)化基地一期工程，包括24,400L抗體原液產(chǎn)能生產(chǎn)線及2條制劑生產(chǎn)線，已獲得《藥品生產(chǎn)許可證》。上述各生產(chǎn)線均按照國內(nèi)GMP、美國cGMP和歐盟GMP的標準開展，可開展歐美發(fā)達國家臨床樣品制備。

在完成生產(chǎn)設(shè)施建設(shè)的同時，智翔金泰加強工藝開發(fā)能力，提高單位產(chǎn)能，提升藥品生產(chǎn)能力，進一步降低抗體藥物生產(chǎn)成本，提高產(chǎn)品的競爭力。

此番上市，智翔金泰擬募集資金39.80億元，分別用于“抗體產(chǎn)業(yè)化基地項目一期改擴建”、“抗體產(chǎn)業(yè)化基地項目二期”、“抗體藥物研發(fā)項目”和“補充流動資金項目”。

“抗體產(chǎn)業(yè)化基地項目一期改擴建”和“抗體產(chǎn)業(yè)化基地項目二期”是在智翔金泰持續(xù)開展藥物研發(fā)，多項重要核心藥物產(chǎn)品的基礎(chǔ)上，面對未來醫(yī)藥市場的發(fā)展，為進行抗體藥物的大批量生產(chǎn)而設(shè)。

其中，“抗體產(chǎn)業(yè)化基地項目一期改擴建”投資總額4.50億元，擬投入募集資金4.06億元，在一期現(xiàn)有產(chǎn)線的基礎(chǔ)上新增20,000L產(chǎn)能的抗體原液生產(chǎn)線，旨在突破現(xiàn)有廠區(qū)產(chǎn)能限制，進一步提升智翔金泰抗體產(chǎn)業(yè)化能力，以滿足其新產(chǎn)品研發(fā)及未來產(chǎn)品上市的生產(chǎn)需求。

“抗體產(chǎn)業(yè)化基地項目二期”投資總額15.00億元，在重慶國際生物城建設(shè)大規(guī)?？贵w藥物生產(chǎn)基地。該項目建成后將大幅提升智翔金泰產(chǎn)能，從而將其藥物研發(fā)成果轉(zhuǎn)化為可大規(guī)模供應(yīng)市場的抗體藥物。

需要說明的是，抗體藥物生產(chǎn)線建設(shè)具有資本投入高、技術(shù)壁壘高及耗時長的特點，需要企業(yè)根據(jù)在研產(chǎn)品的進度統(tǒng)籌新生產(chǎn)基地配套建設(shè)，以滿足產(chǎn)品日益增長的產(chǎn)業(yè)化需求并搶占市場發(fā)展先機。

上述兩項目將配合智翔金泰產(chǎn)品的商業(yè)化推廣進程，建設(shè)大規(guī)模抗體藥物生產(chǎn)基地，滿足醫(yī)藥市場對其產(chǎn)品的旺盛需求，充分發(fā)揮技術(shù)優(yōu)勢，提升智翔金泰盈利能力，增強其未來的發(fā)展?jié)摿Α?/p>

“抗體藥物研發(fā)項目”投資總額擬使用12.32億元募集資金用于在研產(chǎn)品的臨床試驗，包括賽立奇單抗、GR1603、GR1802、GR1803、GR1901和GR1801等項目研發(fā)。該項目將推動智翔金泰抗體藥物的研發(fā)進程，在進一步夯實其技術(shù)基礎(chǔ)的同時擴大智翔金泰的發(fā)展空間。

“補充流動資金項目”擬使用8.42億元募集資金用于補充流動資金，能夠保障智翔金泰繼續(xù)快速、健康發(fā)展。

未來，智翔金泰將堅持源頭創(chuàng)新，注重創(chuàng)新藥物的先進性、獨特性和差異性研發(fā)，保持產(chǎn)品在業(yè)內(nèi)的領(lǐng)先地位，加快產(chǎn)業(yè)化基地建設(shè)，為患者持續(xù)提供可信賴、可負擔(dān)的生物技術(shù)藥物。